格隆汇8月11日丨联邦制药(03933.HK)发布公告，公司全资附属公司联邦生物科技(珠海横琴)有限公司自主研发的1类创新药UBT48128片关于超重或肥胖适应症及2型糖尿病适应症的新药临床试验注册申请(“IND”)获美国食品药品监督管理局(“FDA”)批准，IND编号分别为182060和182061。
UBT48128片是一款小分子胰高血糖素样肽-1(GLP-1)受体激动剂，通过促进胰岛素分泌，同时控制食欲和调整能量代谢，进而降低血糖和减轻体重。多种动物模型的临床前研究表明，UBT48128可显著降低体重和血糖，且减重效果优于目前已上市的同类产品。预期本产品将于超重或肥胖及2型糖尿病展现出良好的治疗获益前景。
未来，公司将持续致力于新产品研发，并重点提升在生物医药行业的竞争力及创造力，深耕慢病治疗领域，以更优质的产品、更完善的管线服务临床、惠及患者，预期将为公司及其股东创造更大收益。
联邦制药(03933.HK)：UBT48128片获美国FDA临床试验批准 联邦制药(03933.HK)：收取诺和诺德关于UBT251独家许可协议的里程碑付款
